Paweł Bała

Założyciel i prezes Stowarzyszenia Dignitas Dolentium, działającego na rzecz osób chorujących na stwardnienie boczne zanikowe (SLA) oraz ich rodzin.

W 2003 roku, w wieku 20 lat, usłyszał diagnozę SLA. Studiował wówczas biologię i geologię na Uniwersytecie Jagiellońskim. Wobec braku przystępnych informacji o chorobie w języku polskim stworzył serwis internetowy mnd.pl i forum, które umożliwiają chorym i ich bliskim zdobywanie wiedzy oraz wymianę doświadczeń.

W 2007 roku wraz z rodziną, przyjaciółmi i osobami poznanymi na forum założył Stowarzyszenie Dignitas Dolentium, którym kieruje do dziś. Organizacja zapewnia pomoc informacyjną, materialną i psychologiczną. Prowadzi bezpłatną wypożyczalnię sprzętu medycznego, telefon zaufania, poradnictwo, konsultacje psychologiczne i internetową grupę wsparcia. Organizuje również spotkania i webinary dla chorych oraz ich opiekunów.

Paweł Bała jest współautorem i redaktorem „Poradnika dla chorych na SLA/MND”, przygotowanego we współpracy ze specjalistami (trwają prace nad jego nowym wydaniem). W 2025 roku odbyły się spotkania dla chorych i opiekunów w Krakowie i Warszawie oraz webinar poświęcony wentylacji mechanicznej. W czerwcu 2026 roku Stowarzyszenie zorganizowało w Poznaniu wydarzenie „800 flag dla SLA”, upamiętniające osoby chore i ich rodziny. W 2025 roku Paweł Bała otrzymał wyróżnienie Amicus Hominum Samorządu Województwa Małopolskiego w kategorii Ambasador Zdrowia. Mimo postępującej choroby nadal kieruje Stowarzyszeniem i angażuje się w jego działalność.

Sylwia Błach

Programistka, pisarka, dziennikarka i edukatorka, działająca na rzecz dostępności cyfrowej, kultury i przestrzeni publicznej.

Ukończyła informatykę ze specjalizacją Zaawansowane Technologie Internetowe na Politechnice Poznańskiej. W latach 2017–2021 pracowała jako programistka Unity 3D w Poznańskim Centrum Superkomputerowo-Sieciowym. Od 2023 roku prowadzi własną działalność, projektując dostępne strony internetowe i szkoląc z technologii, front-endu oraz sztucznej inteligencji. Jest także ambasadorką DigitalEU Komisji Europejskiej. W latach 2022–2026 trzykrotnie reprezentowała Polskę w Brukseli podczas konsultacji dotyczących cyfrowej przyszłości Unii Europejskiej.

Jako niezależna dziennikarka i felietonistka współpracuje z magazynem i portalem Fundacji Integracja oraz portalem HomoDigital. 

Jako ambasadorka koalicji „Przewijamy Polskę” promuje komfortki - pomieszczenia higieniczno-opiekuńcze dla osób wymagających większej przestrzeni i specjalistycznego wyposażenia. Konsultowała komfortkę na Dworcu Głównym w Poznaniu i współtworzyła działania promujące pierwszą komfortkę na lotnisku w Gdańsku.

Od 2010 roku tworzy literaturę. Jest autorką siedmiu książek i kilkudziesięciu opowiadań publikowanych w Polsce i Czechach. W 2024 roku wydała thriller „Pokój krwi”, a w 2026 roku książkę dla dzieci „Nie znajdziesz mnie po śladach stóp”, poświęconą niepełnosprawności ruchowej. Publikacja otrzymała wyróżnienie The White Ravens 2026 i znalazła się w finale Nagrody Literackiej Księgarni Kameralnych. W 2026 roku Sylwia Błach została regionalną laureatką konkursu Lodołamacze w kategorii „Influencer bez barier” oraz otrzymała ogólnopolski tytuł „Kobiety z pasją” w kategorii Kultura i Sztuka. W tym samym roku zorganizowała w Gdańsku festiwal mrocznej literatury SZTORM. W 2022 roku znalazła się na liście „22 Polek, które warto obserwować” magazynu „Forbes Women”.

Alicja Bołdys

Lektorka Polskiego Języka Migowego, tłumaczka, graficzka i działaczka na rzecz dostępności oraz budowania porozumienia między osobami Głuchymi i słyszącymi.

Urodziła się w 1993 roku w Raciborzu. Jest osobą Głuchą od urodzenia. Ukończyła architekturę na Akademii Nauk Stosowanych w Raciborzu oraz kulturoznawstwo ze specjalizacją w komunikacji wizualnej i projektowaniu graficznym na Akademii Górniczo-Hutniczej w Krakowie. Polskiego Języka Migowego zaczęła uczyć się jako młoda dorosła. Od sześciu lat mieszka we Wrocławiu, gdzie zawodowo i wolontaryjnie działa w Fundacji FONIS, wspierającej osoby z niepełnosprawnością słuchu i wzroku.

Prowadzi kursy PJM na różnych poziomach, warsztaty i prelekcje przybliżające kulturę Głuchych. Przygotowała autorskie materiały dydaktyczne, a w ciągu ostatnich pięciu lat przeprowadziła 15 edycji kursów. Jest inicjatorką ogólnopolskich „Niepowtarzalnych Spotkań” oraz współprowadzi z mężem comiesięczne spotkania „Wrocław miga”, które tworzą przestrzeń do spotkań, nauki i swobodnej komunikacji osób Głuchych i słyszących. Zajmuje się również tłumaczeniem na PJM filmów fabularnych, informacyjnych i społecznych, uczestniczy w pracach nad tłumaczeniem Biblii na PJM oraz współprowadzi warsztaty biblijne. Współpracuje przy projekcie „Dostępna Książka”, udostępniającym literaturę w PJM. Jest także autorką graficznych projektów Kalendarza Niesłyszących, wydawanego w kolejnych edycjach od 2022 roku, oraz współtwórczynią projektu „Historia Migana”, pierwszego w Europie i drugiego na świecie projektu dokumentowania historii opowiedzianej przez osoby niesłyszące i słabosłyszące oraz słyszące związane ze światem ciszy. 

W 2017 roku została laureatką konkursu „STALe przełamując bariery”. 

Maria Czerwińska

Założycielka Fundacji Przyjaźni Ludzi i Zwierząt CZE-NE-KA oraz Zespołu Tańca Historycznego CHOREA ANTIQUA, prekursorka dogoterapii w Polsce, inicjatorka działań społecznych oraz kulturalnych.

Od 1976 roku pracuje jako konsultantka ds. tresury zwierząt przy produkcjach filmowych i telewizyjnych. Przygotowała zwierzęta do blisko 90 polskich i zagranicznych produkcji. W 1987 roku rozpoczęła prowadzenie spotkań z udziałem psów dla różnych grup, m.in. niewidomych dzieci, osób niesłyszących i mieszkańców domów pomocy społecznej. W 1998 roku założyła Fundację CZE-NE-KA, której działalnością kieruje do dziś. Fundacja prowadzi zajęcia dogoterapeutyczne oraz działania edukacyjne, pomocowe i wolontariackie skierowane m.in. do dzieci, osób z niepełnosprawnościami i seniorów. Jest także jedną z pionierek sportu psich zaprzęgów w Polsce. Założyła Sportowy Klub Psów Zaprzęgowych CZE-NE-KA, a w 1991 roku odbyły się pierwsze w kraju zawody tej dyscypliny.

Od 1988 roku prowadzi Zespół Tańca Historycznego CHOREA ANTIQUA, w którym występują osoby z niepełnosprawnościami, seniorzy i osoby pełnosprawne. Współtworzy również Międzynarodowy Festiwal Poloneza. W 2025 roku zespół poprowadził poloneza z udziałem 1165 par, ustanawiając Rekord Polski.

W 2024 roku Fundacja CZE-NE-KA wspólnie ze Szkołą Główną Handlową zrealizowała projekt „Win-Win, Ludzie–Zwierzęta”, łączący edukację, dogoterapię i wolontariat. Od 1998 roku zmaga się z niepełnosprawnością narządu wzroku. Otrzymała m.in. Order Uśmiechu, medal im. dr. Henryka Jordana oraz odznakę „Zasłużony Działacz Kultury”.

Jakub Gietka

Ekonomista, doktorant Szkoły Głównej Handlowej w Warszawie i założyciel Fundacji Celując w Przyszłość. Działa na rzecz osób z niepełnosprawnościami i chorobami rzadkimi.

Żyje z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA typu I). Ukończył finanse i rachunkowość w SGH oraz zarządzanie w Akademii Leona Koźmińskiego, a w 2026 roku także studia podyplomowe z finansów osobistych w SGH. Pracował w Instytucie Finansów przy Ministerstwie Finansów oraz przy międzynarodowym projekcie Roche i SMA Europe dotyczącym opieki nad dorosłymi z SMA. Obecnie prowadzi własne firmy i przygotowuje doktorat z finansów.

W 2022 roku założył Fundację Celując w Przyszłość, która pozyskała ponad 120 tys. zł na wsparcie osób z niepełnosprawnościami, m.in. na sprzęt, rehabilitację i dostosowany samochód. Fundacja prowadzi webinary dotyczące dostępności i finansów oraz program „10 kroków po diagnozie”, który dotarł do ponad 10 tys. osób.

Jakub Gietka jest autorem książki „OzNomiczne Życie”, poświęconej finansom osobistym z perspektywy osób z niepełnosprawnościami. Działa również w organizacjach krajowych i europejskich. Jest członkiem Rady Osób z Niepełnosprawnościami przy Rzeczniku Praw Obywatelskich, a w marcu 2026 roku został powołany przez Prezydenta RP do Rady do spraw Osób z Niepełnosprawnościami. Zasiada w prezydium ERN Youth Panel i działa w strukturach EURORDIS oraz SMA Europe. W 2025 roku otrzymał stypendium One Young World i został jednym z dwóch globalnych laureatów Lead2030 Challenge for SDG 3. W 2026 roku otrzymał Young Advocate Award w ramach EURORDIS Black Pearl Awards.

Bartosz Golędzinowski

Prezes Stowarzyszenia Mówiących Osób Niedosłyszących i Użytkowników Implantów Słuchowych SUITA, działający na rzecz osób z ubytkiem słuchu.

Jest osobą niesłyszącą od urodzenia, od 1996 roku korzysta z implantu ślimakowego i komunikuje się językiem mówionym. Ukończył Wydział Architektury Wnętrz Akademii Sztuk Pięknych w Warszawie, uzyskując tytuł magistra sztuki. Od 2017 roku działa w gronie ekspertów przy Rzeczniku Praw Obywatelskich, a także współpracuje z europejską organizacją EFHOH, reprezentującą osoby z niedosłuchem.

Od około dziesięciu lat kieruje stowarzyszeniem SUITA, które wspiera osoby niedosłyszące posługujące się językiem mówionym oraz użytkowników implantów i aparatów słuchowych. Organizuje turnusy rehabilitacyjne dla dzieci, młodzieży i dorosłych, warsztaty rozwojowe i aktywizujące, spotkania edukacyjne oraz wyjazdy integracyjne dla osób z ubytkiem słuchu i ich rodzin.

W latach 2023–2026 stowarzyszenie prowadziło warsztaty żeglarskie i motorowodne, w których uczestniczyło łącznie blisko 300 osób. Bartosz Golędzinowski inicjuje również konferencje naukowe „O tym się nie mówi” oraz szkolenia w szkołach i na uczelniach, poświęcone potrzebom osób z uszkodzeniem słuchu. W organizowanych przedsięwzięciach dba o dostępność, w tym napisy na żywo, pętle indukcyjne i tłumaczenie na polski język migowy. W marcu 2026 roku uczestniczył w pracach Komisji Ekspertów ds. Osób Głuchych przy Rzeczniku Praw Obywatelskich.

Krzysztof Graczyk

Współtwórca i członek Stowarzyszenia „Krzysiek Pomaga Pomagać”, organizującego wydarzenia charytatywne na rzecz osób w trudnej sytuacji zdrowotnej.

W wieku 15 lat przeszedł udar mózgu, który spowodował m.in. prawostronne porażenie połowicze i afazję. Po intensywnej rehabilitacji ukończył liceum, mieszka samodzielnie i pracuje zawodowo w salonie samochodowym. Powrót do aktywności fizycznej, w tym jazdy na rowerze, stał się ważną częścią jego rehabilitacji.

W 2012 roku wraz z przyjaciółmi zorganizował pierwsze charytatywne zawody narciarskie, a rok później grupa założyła stowarzyszenie „Krzysiek Pomaga Pomagać”. Organizacja co roku wybiera osoby potrzebujące wsparcia, najczęściej z chorobami neurologicznymi lub po urazach czaszkowo-mózgowych, i zbiera dla nich środki podczas zawodów narciarskich, koncertów z aukcjami oraz challengów kolarskich. Dotychczas pomogła 15 osobom, gromadząc łącznie ponad milion złotych. Krzysztof uczestniczy w wyborze beneficjentów i angażuje się w organizację projektów, szczególnie challengów rowerowych, w których sam startuje. W ostatnich pięciu latach w zawodach narciarskich wzięło udział około tysiąca osób, a w wyzwaniach kolarskich około 800.

Od 2014 roku stowarzyszenie organizuje koncerty połączone z aukcjami charytatywnymi. W jego przedsięwzięcia angażują się całe rodziny, amatorzy i zawodnicy, a także przedstawiciele świata sportu, kultury i mediów. Krzysztof ma wpływ na wybór tras challengów kolarskich, które łączą zbiórkę funduszy z wysiłkiem fizycznym uczestników. Co roku wraca również na trasę krakowskiego biegu sylwestrowego, podczas którego uległ wypadkowi, i ponownie pokonuje ją z przyjaciółmi.

Paweł Gruszecki

Psycholog, przedsiębiorca i założyciel Fundacji Centrum Niepełnosprawnych Przedsiębiorców, działający na rzecz aktywizacji zawodowej i społecznej osób z niepełnosprawnościami.

Od 1996 roku porusza się na wózku inwalidzkim, po nieudanym skoku do wody, który spowodował niepełnosprawność ruchową. Swoją aktywność społeczną rozpoczął w 2000 roku jako uczestnik Warsztatów Terapii Zajęciowej w Krasnymstawie. Angażował się w projekty dotyczące rehabilitacji, integracji i likwidacji barier architektonicznych. W 2002–2006 roku był wiceprezesem Krasnostawskiego Stowarzyszenia na Rzecz Osób Niepełnosprawnych. W 2012 roku wraz z przyjacielem założył spółkę, w ramach której uruchomili stację dystrybucji gazu i myjnię bezdotykową. W 2025 roku ukończył studia psychologiczne w Wyższej Szkole Ekonomii i Innowacji.

W 2019 roku założył Fundację Centrum Niepełnosprawnych Przedsiębiorców, wspierającą aktywizację zawodową, przedsiębiorczość i samodzielność osób z niepełnosprawnościami. Obecnie koordynuje dziewięć projektów, w tym prowadzenie Warsztatów Terapii Zajęciowej w Chełmie, które fundacja przejęła w styczniu 2025 roku. W placówce zorganizował zespół terapeutów, koordynował remont pomieszczeń i zakup nowego busa oraz przygotował kolejny etap modernizacji. Z jego inicjatywy zakupiono także komorę hiperbaryczną dostosowaną do potrzeb osób poruszających się na wózkach.

Doświadczenie zdobywał również jako wolontariusz i pracownik organizacji pozarządowych, m.in. Fundacji Fuga Mundi, Fundacji Szlachetne Zdrowie i Fundacji po Drugie. Podnosi swoje kwalifikacje, wykorzystując szkolenia finansowane ze środków unijnych i PFRON. W swojej działalności koncentruje się na tworzeniu rozwiązań, które pomagają osobom z niepełnosprawnościami rozwijać kompetencje, podejmować pracę i zwiększać samodzielność.

Piotr Iwanicki

Tancerz, trener i edukator, sześciokrotny mistrz świata w tańcach latynoamerykańskich na wózkach.

 Urodzony w 1984 roku, rozpoczął treningi w 1999 roku, a już rok później zdobył pierwsze mistrzostwo świata. W swojej karierze wywalczył pięć tytułów mistrza Europy, jedenaście tytułów mistrza Polski i osiem Pucharów Świata. Występował na międzynarodowych scenach i w programach telewizyjnych, m.in. „Mam Talent!” oraz rumuńskiej wersji „Tańca z Gwiazdami”. W 2024 roku wystąpił podczas ceremonii otwarcia Igrzysk Paralimpijskich w Paryżu. Został również  odznaczony Złotym Krzyżem Zasługi.

Poza rywalizacją sportową rozwija działalność artystyczną, szkoleniową i edukacyjną. Współpracował z amerykańskim zespołem Infinite Flow Dance, łączącym tancerzy poruszających się na wózkach i bez nich. Wykonał choreografię „Gravity”, której nagranie przekroczyło 30 milionów wyświetleń w mediach społecznościowych. Prowadził szkolenia dla tancerzy z niepełnosprawnościami i ich partnerów, a także współpracuje z organizacją Rollettes Foundation w Los Angeles przy wydarzeniach Rollettes Experience i Boundless Talent Showcase. W 2025 roku współprowadził laboratoria warsztatowo-twórcze „Przetańczanie Granic” organizowane przez Narodowy Instytut Muzyki i Tańca oraz uczestniczył w IV Kongresie Tańca jako panelista debaty o dostępności. W 2026 roku wystąpił w spektaklu „Boys Don’t Dance” zespołu Marc Brew Company, prezentowanym na festiwalach w Wielkiej Brytanii i Szwecji. Został także półfinalistą polskiej edycji programu „Mam Talent!”.

Piotr Grzegorz Iwaniuk

Koordynator ds. dostępności i osób z niepełnosprawnościami w Urzędzie Miasta Biała Podlaska. Działa na rzecz praw i samodzielności osób z niepełnosprawnościami. 

Urodził się w 1986 roku, choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Ukończył pedagogikę w Państwowej Szkole Wyższej w Białej Podlaskiej, a przez 13 lat pracował w mediach lokalnych i ogólnopolskich, m.in. w Antyweb i PC World. W latach 2014–2019 kierował Bialskim Klubem Miłośników Fantastyki „Biały Kruk” i współorganizował Bialskie Dni Fantastyki, dbając o dostępność wydarzeń.

W 2019 roku przewodniczył zespołowi opracowującemu program „Biała Podlaska – miasto bez barier” na lata 2019–2025. W swojej działalności zwracał uwagę na sytuację osób, które z powodu barier architektonicznych były odizolowane w domach.

Od 2020 roku pracuje w samorządzie na rzecz osób z niepełnosprawnościami, obecnie jako koordynator ds. dostępności i osób z niepełnosprawnościami. W ciągu pięciu lat jego biuro udzieliło pomocy 689 osobom, m.in. w sprawach świadczeń, przysługujących uprawnień i likwidacji barier. W 2022 roku koordynował w Białej Podlaskiej zbiórkę ponad tysiąca podpisów pod obywatelskim projektem ustawy dotyczącym podwyższenia renty socjalnej.

Prowadzi na YouTube serię poradników „Co musisz wiedzieć?”, które łącznie osiągnęły ponad 100 tys. wyświetleń. W 2025 roku współtworzył podcast poświęcony sprawom osób z niepełnosprawnościami. Koordynował również konsultacje dotyczące dostępności komunikacji miejskiej, w których uczestniczyło 296 osób. Ich wyniki wykorzystano przy określaniu wymagań dla nowych autobusów elektrycznych, wyposażonych m.in. w pętle indukcyjne. Angażuje się także w poprawę dostępności miejskich instytucji kultury i urzędu.

W styczniu 2022 roku otrzymał Medal Prezydenta Miasta Biała Podlaska za działalność na rzecz mieszkańców.

Amelia Jakubik

16-letnia wokalistka, finalistka konkursu „Zaczarowana Piosenka” Fundacji Anny Dymnej „Mimo Wszystko”. Angażuje się w życie społeczne i wydarzenia charytatywne. 

Uczy się w trzeciej klasie technikum ekonomicznego. Od urodzenia zmaga się z problemami zdrowotnymi, w tym niedoczynnością przysadki, a później zdiagnozowano u niej spektrum autyzmu i padaczkę. Jej największą pasją jest śpiew, który rozwija podczas zajęć wokalnych. Mimo trudności zdrowotnych uczestniczy w konkursach i festiwalach, zdobywając nagrody. Jest finalistką „Zaczarowanej Piosenki”, w ramach którego wystąpiła w duecie z Alicją Szemplińską. Wzięła także udział w nagraniu teledysku do utworu „Bracka” z finalistami konkursu. Jest laureatką wielu ogólnopolskich festiwali oraz dwukrotną stypendystką programu „Młodzi Zdolni”. W 2026 roku otrzymała honorowy tytuł Talent Roku.

Od około sześciu lat Amelia aktywnie uczestniczy w życiu lokalnej społeczności, występując podczas wydarzeń gminnych i miejskich. Śpiewała m.in. podczas obchodów Święta Niepodległości, wieczornic patriotycznych, Dni Kolbuszowej, dożynek gminnych, Dni Seniora, pikniku ekologicznego i akcji „Narodowe Czytanie”. Występuje również podczas koncertów charytatywnych, w tym organizowanych na rzecz Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy oraz zbiórki dla chłopca chorego na zanik mięśni. Angażuje się w szkolne akcje pomocowe i kiermasze, a także działa w Kole Gospodyń Wiejskich w Gorzycach. Współpracowała z Centrum Sztuki Wokalnej w Rzeszowie, Fundacją Anny Dymnej „Mimo Wszystko”, Miastem Kolbuszowa i lokalnymi placówkami oświatowymi. Swoim śpiewem wspiera lokalne inicjatywy i wydarzenia. Jej działalność łączy rozwijanie własnych zainteresowań z uczestnictwem w życiu społecznym i pomocą osobom potrzebującym.

Izabela Jasińska

Artystka, samorzeczniczka i edukatorka, która działa na rzecz dostępności kultury dla osób niewidomych i słabowidzących.

Urodziła się w 1974 roku w Opocznie. Wzrok zaczęła tracić w dzieciństwie, a w wieku niespełna 14 lat całkowicie przestała widzieć. Wychowała samotnie córkę. Przez lata nie odwiedzała muzeów ani galerii sztuki. W 2024 roku udział w projekcie „Sztuka Dotyku” otworzył przed nią nowe możliwości i pozwolił odkryć pasję do twórczości plastycznej. Od około półtora roku maluje, rysuje i rzeźbi, wykorzystując dotyk, wyobraźnię i doświadczenie własnego ciała. Swoje mieszkanie przekształciła w pracownię, w której eksperymentuje z różnymi technikami, m.in. z farbami akrylowymi. Jej prace pokazano w Małej Przestrzeni BWA w Katowicach w ramach projektu „Sztuka Dotyku”, a następnie na wystawie „Kolekcja wspólnoty” w Galerii Sztuki Rzeczna w Rybniku. Wspólnie z Dominikiem Gocyłą stworzyła „Rysunek haptyczny” z wykorzystaniem tabliczki brajlowskiej. Praca trafiła na wystawę „Cozy” we Wrocławiu, a w 2026 roku otrzymała nagrodę podczas 12. Międzynarodowej Wystawy Rysunku Studenckiego „Rysować, nie rysować” w Toruniu.

Izabela Jasińska współpracuje z Galerią Sztuki Rzeczna w Rybniku jako samorzeczniczka. Konsultuje rozwiązania, które mają ułatwić osobom z niepełnosprawnością wzroku odbiór sztuki, m.in. pomoce tyflograficzne, opisy brajlowskie, audiodeskrypcje oraz układ przestrzeni wystawienniczej. Prowadzi warsztaty i dzieli się swoim doświadczeniem podczas wydarzeń edukacyjnych. W grudniu 2025 roku wystąpiła i poprowadziła warsztaty podczas Śląskiego Festiwalu Nauki, a w czerwcu 2026 roku zaprezentowała swoje prace na regionalnej konferencji REHA FOR THE BLIND IN POLAND w Katowicach. Od około pięciu lat angażuje się także w Ogólnopolski Konkurs Wiedzy Biblijnej organizowany przez CHWZ. Wiara jest dla niej ważnym źródłem siły, a literatura i działalność artystyczna zajmują istotne miejsce w jej codzienności. Łączy własną twórczość z działaniami na rzecz tego, by osoby niewidome mogły samodzielnie poznawać sztukę i uczestniczyć w życiu kulturalnym.

Jagna Hursztyn

Samorzeczniczka i wolontariuszka, która działa na rzecz praw dzieci i młodzieży z niepełnosprawnościami oraz dostępności przestrzeni publicznej.

Jagna Hursztyn ma 16 lat. Urodziła się z ciężką postacią wrodzonej łamliwości kości. Pierwsze złamania i skoliozę wykryto jeszcze przed jej narodzinami. Od dzieciństwa przeszła liczne hospitalizacje i operacje, w tym w  2022 i 2023 roku ratujące życie w szpitalu Charité w Berlinie. Obecnie pozostaje pod opieką hospicjum domowego i uczy się w liceum. Niedawno straciła również słuch. Mimo poważnych problemów zdrowotnych od najmłodszych lat angażuje się w działania społeczne. Jako pięciolatka uczestniczyła w kampaniach Fundacji Gajusz, a przed ukończeniem sześciu lat współprowadziła galę z okazji 18-lecia fundacji w łódzkim Teatrze Arlekin. Od 2019 roku bierze udział w kampaniach społecznych Fundacji TVN „Nie jesteś sam”, w których przybliża odbiorcom sytuację dzieci przewlekle chorych. Wspiera także Wielką Orkiestrę Świątecznej Pomocy, m.in. przez udział w zbiórkach i przygotowywanie przedmiotów na aukcje charytatywne.

Ważną częścią jej działalności jest edukacja i rzecznictwo. Wspólnie z Fundacją Aktywnej Rehabilitacji prowadziła spotkania dla uczniów na temat kontaktu i współpracy z osobami z niepełnosprawnościami. Od 2022 roku jest wolontariuszką Fundacji Dom w Łodzi, gdzie uczestniczyła w ocenie dostępności miejsc publicznych i konsultowaniu rozwiązań przyjaznych dzieciom. Od 2024 roku działa w Klubie Świadomej Młodzieży przy Fundacji Autism Team. Brała udział w posiedzeniach komisji parlamentarnych oraz występowała jako ekspertka podczas wydarzeń poświęconych prawom dzieci i dostępności. W 2024 roku była prelegentką I Kongresu Dzieci i Młodzieży organizowanego przez Rzeczniczkę Praw Dziecka. W 2025 roku uczestniczyła w konsultacjach z przedstawicielami Urzędu Transportu Kolejowego na temat dostępności kolei dla dzieci i młodzieży z niepełnosprawnościami. Przedstawiła problemy związane z barierami architektonicznymi, organizacją asysty i bezpieczeństwem podróży. Jej uwagi uwzględniono w pracach nad standardami dostępności kolei dla młodych pasażerów z niepełnosprawnościami.

Bierze również udział w kampaniach dotyczących praw dzieci, neuroróżnorodności i dostępności szkół. Własne doświadczenia wykorzystuje, by zwracać uwagę na potrzeby innych młodych osób i wspierać zmiany, które ułatwią im udział w życiu społecznym.

Paweł Kękuś

Współzałożyciel Fundacji Otwarte Ramię Białej Gwiazdy, od lat zaangażowany w poprawę dostępności meczów Wisły Kraków dla kibiców z niepełnosprawnościami.

Wspólnie z mamą rozpoczął działania, które miały ułatwić osobom z niepełnosprawnościami udział w wydarzeniach sportowych i wspólne kibicowanie. Przez lata koordynował ich udział w meczach i wyjazdach. Odpowiadał za przygotowania związane z dostosowaniem wydarzeń do potrzeb osób z różnymi niepełnosprawnościami. Dzięki jego zaangażowaniu podczas meczów Wisły Kraków po raz pierwszy wprowadzono audiodeskrypcję, wyznaczono specjalne sektory dla kibiców z niepełnosprawnościami i zorganizowano spotkania zawodników z kibicami. W 2011 roku zarejestrowano Fundację Otwarte Ramię Białej Gwiazdy, którą współtworzył. Fundacja współpracuje z klubem i organizuje udział kibiców z niepełnosprawnościami w meczach oraz wyjazdach, a także wydarzenia integracyjne, sportowe i pomocowe. Angażuje się również w działalność Federacji Kibiców Niepełnosprawnych, która zrzesza kibiców z niepełnosprawnościami z klubów z całej Polski.

Poza działalnością na rzecz dostępności sportu pisze poezję. Jest autorem kilkunastu tomików, w tym wierszy poświęconych Wiśle Kraków, organizuje spotkania autorskie. Na podstawie jego utworów powstało kilkanaście piosenek, które wykonuje zespół „Po Burzy”. W swojej działalności łączy zainteresowanie sportem i literaturą z zaangażowaniem społecznym. W 2020 roku otrzymał statuetkę Herkulesa i tytuł „Osobowość roku” w konkursie „Kraków bez barier”. Wyróżnienie przyznano mu za twórczość literacką, działalność na rzecz osób z niepełnosprawnościami oraz inspirowanie innych swoją postawą.

Zbigniew Kret

Kierowca rajdowy, sędzia międzynarodowy sportów motorowych, trener i społecznik, który od lat wspiera osoby z niepełnosprawnościami w dostępie do sportu i aktywnego życia.

Od dzieciństwa żyje z niepełnosprawnością ruchową spowodowaną polio. Ukończył szkołę zawodową w Busku-Zdroju i Technikum Elektroniczne w Poznaniu, a następnie rozpoczął studia na Politechnice Poznańskiej. Pracował m.in. w ZURiT, DIORZE, Telekomunikacji Polskiej i MSWiA, zajmując się elektroniką, radiotechniką i telewizją. Był także projektantem grafiki komputerowej i starszym asystentem komendanta Policji.

Przez wiele lat startował w rajdach samochodowych. Obecnie nadal pełni funkcję licencjonowanego sędziego międzynarodowego sportów motorowych, jest trenerem i organizatorem rajdów. Uczestniczył m.in. w rajdach Drezno–Wrocław, The Great Escape i GORM. Interesuje się również żeglarstwem, lotnictwem i sportami ekstremalnymi. Ma patent żeglarski i motorowodny, latał samolotami ultralekkimi, a obecnie uprawia skoki spadochronowe. Należy do Polskiego Związku Motorowego, Grupy 4x4 Nowy Sącz oraz Polskiego Związku Żeglarzy Niepełnosprawnych.

Od około dziewięciu lat angażuje się w działania społeczne na rzecz osób z niepełnosprawnościami. Szczególne miejsce w jego działalności zajmuje żeglarstwo, którego uczy również osoby z niepełnosprawnościami. Wspiera ich udział w różnych formach aktywności sportowej, m.in. lotach w tunelu aerodynamicznym, skokach spadochronowych i lotach szybowcami. Zachęca do wspólnych przedsięwzięć także osoby pełnosprawne, tworząc okazje do integracji i przełamywania stereotypów. Dzieli się swoim doświadczeniem, by pomagać innym w rozwijaniu samodzielności i realizacji własnych pasji.

Ważną częścią jego działalności jest praca z młodymi ludźmi. Uczy sportowej jazdy samochodem i quadem, jazdy terenowej oraz driftu. Jego wychowankowie osiągają wysokie pozycje wśród kierowców sportowych w Polsce i Europie. W swojej aktywności łączy sport, edukację i integrację, pokazując na własnym przykładzie, że niepełnosprawność nie musi oznaczać rezygnacji z ambitnych celów.

Marcin Labęda

Działacz społeczny, wiceprezes Dolnośląskiego Forum Integracyjnego i zawodnik sportowy, który angażuje się w rozwój dostępnej turystyki, wędkarstwa i orientacji precyzyjnej.

Od 1999 roku, po urazie rdzenia kręgowego, porusza się na wózku. Ukończył studia z dziennikarstwa i komunikacji społecznej, uzyskując tytuł magistra na Uniwersytecie Wrocławskim. Przez ponad 13 lat pracował we Wrocławskim Zakładzie Aktywności Zawodowej, m.in. w dziale komputerowo-poligraficznym i przy digitalizacji. Od 2009 roku jest związany z Klubem Kibiców Niepełnosprawnych we Wrocławiu, a od 2015 roku pełni funkcję wiceprezesa Dolnośląskiego Forum Integracyjnego. Działa także w zarządzie Stowarzyszenia Klubu Kibiców Niepełnosprawnych.

W ramach DFI współtworzy projekty, które umożliwiają osobom z niepełnosprawnościami udział w turystyce, rekreacji i wędkarstwie. Współprowadził szkolenia dla pracowników wrocławskiego lotniska z obsługi pasażerów o ograniczonej mobilności i konsultował dostępność portu. W 2025 roku udzielał porad społecznych i obywatelskich osobom z niepełnosprawnościami, a w 2026 roku rozpoczął realizację pilotażowego projektu transportu „Door to Door” we Wrocławiu.

Jest również instruktorem i zawodnikiem sportowym. W wędkarstwie spławikowym zdobył tytuł mistrza Polski w 2015 roku, a w 2023 i 2024 roku dwukrotnie zwyciężył w klasyfikacji drużynowej międzynarodowych mistrzostw Czech. W 2025 roku wygrał zawody „Wędkarze bez barier”. Reprezentuje Polskę w orientacji precyzyjnej w kategorii PARA. Zdobył m.in. brązowy medal mistrzostw Polski w TempO w 2023 roku, zajął piąte miejsce w sztafecie PARA podczas mistrzostw Europy w 2022 roku i wystąpił na mistrzostwach świata w 2025 roku.

W swojej działalności łączy sport z aktywizacją społeczną i tworzeniem możliwości wspólnego spędzania czasu.

Rafał Mikołajczyk

Działacz społeczny, prezes i współzałożyciel Fundacji Moc Pomocy, mówca motywacyjny oraz parakolarz, który wspiera osoby po ciężkich urazach w powrocie do samodzielności i aktywności społecznej.

Od 22 lat żyje z niepełnosprawnością ruchową po urazie rdzenia kręgowego. Swoje doświadczenia wykorzystuje w pracy na rzecz osób, które po wypadkach, amputacjach lub urazach rdzenia muszą odnaleźć się w nowej sytuacji. Jest współtwórcą Fundacji Moc Pomocy, która zapewnia wsparcie osobom po ciężkich urazach. Z jego inicjatywy utworzono Centrum Rehabilitacji Moc Pomocy, gdzie pod opieką specjalistów osoby z niepełnosprawnościami pracują nad sprawnością i samodzielnością. W ostatnich latach Rafał Mikołajczyk rozwija działalność fundacji i angażuje się w pomoc osobom po nagłych urazach. Organizacja prowadzi zbiórki na rehabilitację i sprzęt, a także zapewnia wsparcie psychologiczne, prawne oraz pomoc w nauce samodzielnego funkcjonowania. Rafał odwiedza osoby poszkodowane w szpitalach i ośrodkach, dzieląc się własnym doświadczeniem z pierwszych etapów życia po wypadku.

Angażuje się również w kampanie społeczne poświęcone dostępności, w których zwraca uwagę na bariery architektoniczne i urzędowe oraz codzienne problemy osób z niepełnosprawnościami

Równolegle rozwija karierę sportową. Jako nastolatek w rugby na wózkach przez kilka lat reprezentował Polskę, a we Wrocławiu współtworzył pierwszą na Dolnym Śląsku drużynę tej dyscypliny. Od lat aktywnie reprezentuje Polskę w parakolarstwie. 14-krotny mistrz Polski w parakolarstwie szosowym, srebrny i brązowy wicemistrz Europy oraz zwycięzca Pucharu Świata (2016) w kolarstwie ręcznym. 

Arkadiusz Przybylski

Społecznik, założyciel i prezes Fundacji ASK DOBRO, który organizuje pomoc dla osób w trudnej sytuacji życiowej, rodzin, seniorów i osób z niepełnosprawnościami.

W wieku 24 lat uległ poważnemu wypadkowi, w wyniku którego doznał licznych obrażeń i stał się osobą z niepełnosprawnością ruchową. Porusza się o kulach. Po zakończeniu leczenia wrócił do nauki i ukończył liceum o profilu policyjno-wojskowym, technikum administracji oraz zdobył kwalifikacje technika BHP. W 2023 roku założył Stowarzyszenie ASK DOBRO, a w 2025 roku Fundację ASK DOBRO, która rozwija działalność pomocową.

Organizuje zbiórki na leczenie i rehabilitację dzieci z niepełnosprawnościami, akcje pomocy rodzinom w trudnej sytuacji materialnej oraz wsparcie dla osób starszych i samotnych. Wspólnie z Miejskim Ośrodkiem Pomocy Społecznej w Wągrowcu przeprowadził akcję „Wszyscy jesteśmy Świętymi Mikołajami” oraz dystrybucję żywności dla potrzebujących. Organizuje pikniki i festyny charytatywne, z których dochód przeznaczany jest na konkretne cele, m.in. rehabilitację dzieci.

Ważnym obszarem jego działalności jest poprawa dostępności kąpielisk dla osób z niepełnosprawnościami. Z jego inicjatywy zakupiono dwa wózki plażowe typu amfibia, które przekazano na kąpieliska w Kobylcu i Kamienicy, wraz z kamizelkami asekuracyjnymi. Inicjuje także akcje ekologiczne, działania edukacyjne dotyczące bezpieczeństwa oraz projekty integrujące lokalną społeczność.

Współpracuje z samorządem, instytucjami, firmami i wolontariuszami. W swojej działalności koncentruje się na organizowaniu praktycznej pomocy i angażowaniu mieszkańców we wspólne działania. Wykorzystuje własne doświadczenia po wypadku, by wspierać innych w trudnych sytuacjach życiowych.

Agnieszka Pyzik

Prezes i współzałożycielka Fundacji Wyjdź z Domu, która rozwija działania na rzecz aktywizacji zawodowej i społecznej osób z niepełnosprawnościami oraz osób zagrożonych wykluczeniem.

W 2007 roku, w wyniku w wyniku błędów w leczeniu doznała urazu kręgosłupa i zaczęła poruszać się na wózku. W tym czasie wychowywała troje małych dzieci. Po leczeniu i rehabilitacji wróciła do nauki i aktywności społecznej. W 2012 roku, wspólnie z grupą przyjaciół, założyła Fundację Wyjdź z Domu, której została prezeską. W 2017 roku rozpoczęła w niej pracę, początkowo jako jedyna pracownica.

Pod jej kierownictwem Fundacja rozwinęła działalność pomocową i stała się przedsiębiorstwem społecznym. Obecnie zatrudnia 24 osoby na umowę o pracę, w tym 10 osób z niepełnosprawnościami i 8 osób zagrożonych wykluczeniem społecznym. W ostatnich latach organizacja rozszerzyła usługi asystencji osobistej i opieki wytchnieniowej, prowadzi działania aktywizacyjne oraz wspiera seniorów. W latach 2018–2025 prowadziła Klub Seniora w Gorlicach, z którego każdego roku korzystało ponad 200 osób.

Od 2025 roku jest liderem projektu Dziennego Domu Pobytu dla osób niesamodzielnych w Gorlicach, z którego korzysta 35 osób, głównie w wieku powyżej 80 lat. Agnieszka Pyzik rozwija także turystykę dostępną pod marką „Wakacje w Dobrym Tempie”. Fundacja zorganizowała ponad 100 wyjazdów dla przeszło 3000 osób, w tym osób z niepełnosprawnościami.

W latach 2013–2016 współorganizowała pielgrzymki do Rzymu i Watykanu dla osób z niepełnosprawnościami z powiatu gorlickiego. W 2015 roku została powołana do Powiatowej Społecznej Rady do Spraw Osób Niepełnosprawnych. Za działalność Fundacji przyznano jej tytuł Małopolskiego Lidera Przedsiębiorczości Społecznej 2022. W swojej pracy koncentruje się na tworzeniu miejsc pracy, wspieraniu samodzielności i zwiększaniu udziału osób z niepełnosprawnościami w życiu społecznym.

Katarzyna Radecka

Inicjatorka TURBOBOOGIE, ogólnopolskiej inicjatywy, która od 10 lat umożliwia osobom z niepełnosprawnościami udział w skokach spadochronowych i innych aktywnościach związanych z lotnictwem.

Ma 41 lat, od 2025 roku mieszka Bielsku-Białej. Ukończyła socjologię na WSH w Lesznie oraz dziennikarstwo. Żyje z postępującym zanikiem mięśni i porusza się na wózku. Jest aktywna zawodowo, pracuje jako specjalista ds dostępności. Angażuje się w działania na rzecz dostępności oraz aktywizacji osób z niepełnosprawnościami.

TURBOBOOGIE zaczęła tworzyć, by pokazać innym osobom z niepełnosprawnościami możliwości podejmowania nowych aktywności i zdobywania doświadczeń. W ostatnich pięciu latach inicjatywa rozwinęła się dzięki współpracy z Flyspotem, który udostępnia czas w tunelu aerodynamicznym. Kasia odpowiada za organizację wydarzeń, w tym kontakt z uczestnikami i ich rodzinami oraz logistykę. Organizuje także skoki spadochronowe na lotniskach w całej Polsce. Dotychczas ze spadochronem skoczyło około 200–400 osób, a około 100 osób skorzystało z lotów w tunelu aerodynamicznym.

Ważną częścią TURBOBOOGIE jest tworzenie warunków do spotkań, rozmów i nawiązywania relacji. Wokół inicjatywy powstała społeczność osób z niepełnosprawnościami, które wspólnie podejmują nowe aktywności i podróżują. Całą inicjatywę prowadzi społecznie, bez wynagrodzenia.

Katarzyna Radecka działa także na rzecz dostępności transportu kolejowego. Prowadziła fanpage „PKP: Nie po kolei”, na którym przedstawia bariery i dobre rozwiązania w podróżowaniu pociągami przez osoby z niepełnosprawnościami. Prowadziła również warsztaty dla pracowników Kolei Wielkopolskich na temat obsługi pasażerów z niepełnosprawnościami i ich potrzeb. Sama podróżuje, skacze ze spadochronem w tandemie i zdobywa górskie szczyty. Realizuje Koronę Gór Polski – zdobyła 11 z 28 szczytów.

Dariusz Radomski

Inżynier biomedyczny, epidemiolog i seksuolog, badacz Politechniki Warszawskiej, który zajmuje się m.in. zdrowiem seksualnym i reprodukcyjnym osób z niepełnosprawnościami.

Urodził się z mózgowym porażeniem dziecięcym. W 1996 roku uzyskał tytuł magistra inżyniera, w 2001 roku doktorat z nauk technicznych w zakresie automatyki i robotyki, a w 2006 roku doktorat z nauk medycznych. W 2013 roku uzyskał specjalizację z epidemiologii, a w 2022 roku ukończył studia podyplomowe z seksuologii klinicznej. Pracuje jako adiunkt badawczy w Zakładzie Elektroniki Jądrowej i Medycznej Instytutu Radioelektroniki i Technik Multimedialnych Politechniki Warszawskiej.

W pracy naukowej łączy inżynierię biomedyczną, modelowanie procesów fizjologicznych i chorobowych, biostatystykę oraz zagadnienia zdrowia seksualnego i reprodukcyjnego. Jest autorem i współautorem publikacji naukowych oraz wystąpień konferencyjnych. W 2024 roku jako pierwszy autor opublikował w czasopiśmie „Sensors” pracę „Development of a Sexological Ontology”, poświęconą rozwojowi seksuologii opartej na danych i modelach fizjologicznych.

W 2025 roku był pierwszym autorem publikacji w „Applied Sciences” dotyczącej przewidywania porodu na podstawie sygnałów elektrohisterograficznych. Współtworzył również rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników dotyczące opieki ginekologiczno-położniczej nad młodymi pacjentkami z niepełnosprawnościami. Dla Fundacji Avalon przygotował materiały edukacyjne na temat zdrowia seksualnego, w tym seksualności osób z mózgowym porażeniem dziecięcym. W 2025 roku wystąpił na konferencji „Seksuologia 2025” w sesji poświęconej seksualności osób z niepełnosprawnościami.

Pełnił funkcję Pełnomocnika Rektora Politechniki Warszawskiej ds. Osób Niepełnosprawnych, angażując się w działania na rzecz dostępności środowiska akademickiego. Łączy działalność naukową z edukacją i upowszechnianiem wiedzy o zdrowiu seksualnym, intymności i potrzebach osób z niepełnosprawnościami.

Jakub Studziński

Koordynator dostępności, tłumacz polskiego języka migowego (PJM) i ekspert w zakresie dostępności kultury, który łączy działalność zawodową, edukacyjną i artystyczną.

Jest osobą Głuchą od urodzenia, a w wieku 7 lat przeszedł implantację. Wychowywał się w dwóch światach językowych i kulturowych: osób Głuchych i słyszących. Ukończył historię na Uniwersytecie Jagiellońskim oraz studia podyplomowe z muzealnictwa, pomocy psychologicznej i interwencji kryzysowej oraz surdopedagogiki.

Z Małopolskim Instytutem Kultury w Krakowie współpracuje od 2018 roku, a od 2022 roku pełni funkcję koordynatora dostępności i programu „Małopolska. Kultura Wrażliwa”, który wspiera 25 instytucji kultury w województwie w rozwijaniu dostępnej oferty. Od 2026 roku koordynuje z ramienia MIK międzynarodowy projekt OpenRegioCulture, poświęcony wypracowaniu i wdrażaniu rozwiązań zwiększających dostępność kultury. Jest także twórcą i producentem Festiwalu Kultury Wrażliwej. W 2026 roku w festiwalu uczestniczy 38 instytucji z regionu, w tym po raz pierwszy instytucje miejskie.

Jest redaktorem prowadzącym publikacji poświęconych zatrudnianiu osób z niepełnosprawnościami w kulturze, samorzecznictwu i budowaniu dostępności w instytucjach. Współtworzył również publikację „Inkluzywna kultuR-RRa - o instytucjach kultury jeszcze bardziej otwartych”. Jest wykładowcą i współautorem programu studiów podyplomowych „Koordynator i audytor dostępności” na Akademii Górniczo-Hutniczej w Krakowie. Posiada certyfikat tłumacza PJM Polskiego Związku Głuchych i współpracuje z instytucjami kultury w całej Polsce.

Jako tłumacz PJM i konsultant dostępności pracuje przy spektaklach teatralnych i wydarzeniach artystycznych. W 2026 roku otrzymał Stypendium Twórcze Miasta Krakowa w kategorii Teatr na projekt „Siostry, krew i korona” - adaptację dramaturgiczną i transkreację „Balladyny” Juliusza Słowackiego na PJM. Jest także członkiem zarządu Stowarzyszenia Dobrze, które działa na rzecz większej otwartości instytucji kultury. W 2026 roku otrzymał nagrodę „Serca Kultury” przyznawaną przez Samorząd Województwa Małopolskiego i Muzeum Małopolski Zachodniej w Wygiełzowie.

Mateusz Szpryngiel

Naczelnik Biura ds. Dostępności i Koordynator ds. Dostępności w Urzędzie Miasta Opola, odpowiedzialny za wdrażanie rozwiązań ułatwiających osobom ze szczególnymi potrzebami korzystanie z usług miejskich.

39-letni absolwent politologii i administracji publicznej oraz studiów podyplomowych z zakresu zarządzania dostępnością. Urodził się z mózgowym porażeniem dziecięcym. Od 2018 roku pracował jako kierownik Referatu Spraw Społecznych, a od 15 lutego 2024 roku kieruje Biurem ds. Dostępności.

Inicjuje i wdraża rozwiązania dotyczące dostępności Urzędu Miasta Opola i miejskich jednostek. Jest autorem Planu działania na rzecz poprawy zapewnienia dostępności osobom ze szczególnymi potrzebami na lata 2025–2028. Z jego inicjatywy wprowadzono procedurę obsługi osób ze szczególnymi potrzebami, standardy dostępności oraz zasady stosowania prostego języka. Organizuje szkolenia i konferencje dla pracowników samorządowych. W ramach cyklu „Standardy Dostępności w Samorządzie” przeszkolono 300 pracowników urzędu i miejskich jednostek, a w maju i czerwcu 2026 roku kolejne 120 osób uczestniczyło w szkoleniach dotyczących upraszczania pism urzędowych.

Jest pomysłodawcą kampanii społecznych, m.in. „Opole w Rytmie Życzliwości”, „Przepraszamy za utrudnienia – zmieniamy perspektywę na dostępność!” oraz „Masz klasę? – ustąp miejsca”, dotyczącej oznakowania miejsc siedzących dla osób ze szczególnymi potrzebami w autobusach MZK Opole. Z jego inicjatywy uruchomiono tłumaczenie języka migowego online i stacjonarnie, kursy języka migowego dla pracowników urzędu, zajęcia fitness dla osób niewidomych i słabowidzących oraz inkluzywne gry miejskie i turnieje gier planszowych. Inicjował zakup 46 urządzeń YourWay Beep dla osób niewidomych i słabowidzących, 47 krzesełek ewakuacyjnych oraz mobilnej komfortki.

Jest autorem konkursu „Opole bez barier” im. Adama Pieszczuka. W ośmiu edycjach nagrodzono łącznie 49 miejsc. Koordynuje również działania edukacyjne, konferencje i konkursy dotyczące dostępności, kierowane do mieszkańców, pracowników urzędu oraz dzieci i młodzieży. Z jego inicjatywy odbyło się ponad 13 konferencji poświęconych różnym aspektom dostępności, w tym „Dostępne Opole”.

Helena Urbaniak

Niewidoma nauczycielka, instruktorka alfabetu Braille’a i autorka książek, która przez lata pomagała dzieciom i młodzieży z dysfunkcją wzroku zdobywać umiejętności potrzebne do samodzielnego życia.

Urodziła się w 1936 roku w Gdyni. Wzrok straciła w dzieciństwie, podczas II wojny światowej. Po wojnie trafiła do ośrodka w Laskach, gdzie zdobywała wiedzę i uczyła się samodzielności. Po ukończeniu szkoły przez 15 lat pracowała jako masażystka. Następnie ukończyła Wydział Wokalny w Ognisku Szkolnym, a później sama została nauczycielką i instruktorką alfabetu Braille’a. Śpiewała również w chórze, z którym wyjeżdżała na tournée do Włoch i Francji.

Przez ponad 20 lat była związana z Gdyńską Szkołą Społeczną, gdzie uczyła dzieci i młodzież z dysfunkcją wzroku. Przekazywała im umiejętności czytania i pisania w alfabecie Braille’a, bezwzrokowej obsługi komputera, korzystania z czytników ekranu i skrótów klawiaturowych. Uczyła także codziennych czynności, które ułatwiają samodzielne funkcjonowanie. Również po zakończeniu pracy zawodowej prowadziła indywidualne zajęcia z dziećmi i dzieliła się swoim doświadczeniem. W 2021 roku uczestniczyła w Pomorskim Konwencie Osób z Niepełnosprawnościami, gdzie mówiła o niezależności i projektowaniu uniwersalnym.

Swoje doświadczenia opisała w autobiografii „Iskierki w mroku”, wydanej w 2019 roku, oraz w książce „Rozjaśniony świat” z 2020 roku. Obecnie przygotowuje trzecią publikację. Interesuje się nowymi technologiami, w tym sztuczną inteligencją, chętnie korzysta z narzędzi dostępnościowych. W 2026 roku jej historia ponownie zwróciła uwagę opinii publicznej, gdy internauci zebrali środki na spełnienie jej marzenia o podróży do Australii. Zbiórka pokazała, jak wiele osób porusza jej historia i jak silne potrafi być społeczne wsparcie.